Mô tả ngắn
Hãng sản xuất: GeneMatric
Tên thường gọi : Multiplex Real-time RT-PCR reagents
Tên thương mại : NeoPlex™ COVID-19 Detection
Xuất xứ : Hàn Quốc
‘NeoPlex™ COVID-19 Detection’ là một xét nghiệm định tính in vitro để phát hiện đồng thời gen N và gen RdRp trong SARS-CoV-2 gây ra hội chứng hô hấp cấp tính từ các mẫu bệnh phẩm hô hấp dựa trên phương pháp (RT-PCR).
96 tests/kit
HỖ TRỢ NHANH
THÔNG TIN SẢN PHẨM
- Thông số kỹ thuật
- Độ chính xác
| Mục tiêu | RdRp(RNA-dependent RNA polymerase) gene N(Nucleocapsid protein) gen |
| Phương pháp thử nghiệm | Multiplex Real-time RT-PCR |
| Loại mẫu | Dịch tỵ hầu, dịch ngoáy họng |
| Điều kiện bảo quản | Giới hạn trên -20oC |
| Hạn sử dụng | 12 tháng |
Thành phần bộ kit:
| Thành phần | Thể tích |
| COVID-19 PPM | 500 µL x 1 lọ |
| One-step Master Mix | 500 µL x 1 lọ |
| Covid-19 Positive Control | 100 µL x 1 lọ |
| DW (Rnase-free Water) | 1 ml x 1 lọ |
| Loại mẫu | Độ nhạy | Độ đặc hiệu |
| Mẫu ngoáy mũi họng hoặc dịch tỵ hầu | 99% (99/100) [95% CI 94.55 – 99.97 %] | 99% (198/200) [95% CI 96.43 – 99.88 %] |
| Mẫu đờm | 99% (99/100) [95% CI 94.55 – 99.97 %] | 100% (199/199) [95% CI 98.16 -100 %] |
Độ nhạy lâm sàng là tất cả 99% ( mẫu ngoáy mũi họng hoặc dịch tỵ hầu, Mẫu
đờm). Độ đặc hiệu lâm sàng của dịch tỵ hầu là 99%, và độ nhạy của mẫu đờm là 100%.
Để phân tích kết quả xét nghiệm sau khi khuếch đại PCR, lấy kết quả đường cong khuếch đại (hoặc lô khuếch đại). (Đối với ABI 7500(Fast) và GENTIER96, hãy kiểm tra tab ‘Analysis”’ và đối với CFX96, hãy kiểm tra tab ‘Quantitation’) (Đối với CFX96, hãy kiểm tra tab ‘Quantitation’ và ABI 7500(Nhanh) và ABI7500, GENTIER96, kiểm tra tab ‘Analysis’, Quant Studio 5, kiểm tra tab ‘Result’, Rotor-Gene, kiểm tra tab ‘Quantitation Analysis’, Light Clycler480, kiểm tra tab ‘analysis’)
